「効能」をリスクに挙げる企業

…研究から非臨床試験、臨床試験、承認申請、承認取得まで、想定されるスケジュールと定期的な見直しによって中長期的な業績を試算していますが、有用な化合物を順調に発見できるとは限らず、また開発中の新薬あるいは効能追加等について、予測しているとおりの有用性を証明できるかどうか、いつ承認を得ることができるかを確実に予測することはできません。

…さらに、効能追加等により一定規模以上の市場拡大があった品目等については、年４回改定されます。

…3C-(2)出荷前品質検査 (23) 消費者とのトラブル及び風評 発生可能性：低 発生可能性のある時期：特定時期なし 影響度：中 リスク： 当社グループは、販売する製品の特性上、消費者が期待する効果効能が体感できなかった場合の消費者よりの苦情、健康障害などのトラブルが発生する可能性があります。